A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4), o registro do Wegovy, medicamento à base de semaglutida, na versão oral. Até então, o produto estava disponível no Brasil apenas na forma injetável, aplicada por via subcutânea. A nova apresentação prevê o uso de comprimidos uma vez ao dia, com doses progressivas até chegar à manutenção diária de 25 miligramas. O medicamento é indicado para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a outras condições de saúde, como complemento à alimentação saudável e à prática de atividades físicas.
De acordo com a Anvisa, o comprimido deve ser ingerido em jejum, com uma pequena quantidade de água. Após a administração, é necessário aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos. A semaglutida atua na regulação do apetite e da ingestão alimentar, contribuindo para a redução do peso corporal e a melhora de indicadores metabólicos associados à obesidade. A nova apresentação também amplia as possibilidades de tratamento e permite, quando houver indicação clínica, a transição entre as versões oral e injetável, conforme as orientações da bula.
A aprovação foi baseada principalmente nos resultados do estudo clínico de fase 3 OASIS 4, que acompanhou adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades durante 64 semanas. Nesse período, os participantes que receberam a semaglutida oral na dose de 25 miligramas tiveram uma perda média de peso superior a 13%, além de melhora em indicadores de saúde cardiometabólica. A obesidade é considerada uma doença crônica, progressiva e multifatorial, associada ao maior risco de diabetes tipo 2, hipertensão, doenças cardiovasculares e apneia obstrutiva do sono.
