O Centro de Infusões e Medicamentos Especializados da Bahia (Cimeb) será tema de debate no Rio de Janeiro durante o I Congresso de Assistência Farmacêutica. Sendo o único serviço do Sistema Único de Saúde (SUS) no Brasil a contar, simultaneamente, com um consultório farmacêutico e um polo infusional de imunobiológicos, o Cimeb será destacado na palestra do superintendente de Assistência Farmacêutica, Ciência e Tecnologia em Saúde da Secretaria da Saúde do Estado (Sesab), Luiz Henrique d’Utra. Ele apresentará o tema “Cimeb – Modelo da Bahia de Centro de Terapia Assistida” no workshop, que acontecerá na próxima quarta-feira (19).
Localizado no bairro do Engenho Velho de Brotas, em Salvador, o Cimeb é um dos 55 centros disponibilizados pelo Governo do Estado para a distribuição de medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (Ceaf) na Bahia. A unidade realiza, mensalmente, cerca de 360 infusões de medicamentos imunobiológicos, alcançando a marca de 4.985 infusões realizadas em 2024.
O Cimeb atende, mensalmente, mais de 8 mil pacientes, que recebem acompanhamento de uma equipe multiprofissional composta por mais de 100 profissionais, incluindo farmacêuticos, assistentes sociais, enfermeiros, técnicos de enfermagem e médicos. A equipe é especializada no tratamento de diversas patologias, com destaque para doenças autoimunes, como artrite reumatoide, retocolite ulcerativa, doença de Crohn, esclerose múltipla, Atrofia Muscular Espinhal (AME), psoríase e lúpus.
Para realizar o cadastro, o paciente deve comparecer ao Cimeb com os seguintes documentos: RG, CPF, comprovante de residência, Cartão Nacional do SUS, prescrição médica, Laudo de Solicitação de Medicamentos, Termo de Esclarecimento e Responsabilidade, formulário para acesso aos medicamentos da patologia ou relatório médico, além de uma série de exames solicitados conforme o tipo de doença do paciente. A relação completa dos documentos e exames necessários pode ser consultada no site da Sesab, na seção “Fluxos de Atendimento por Patologia”.
Após o cadastro, uma comissão técnica avaliará a solicitação de inclusão do paciente no programa. Caso atenda aos critérios especificados no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), o cadastro será realizado e o paciente poderá receber o medicamento em um prazo de 30 a 90 dias.
Por Amanda Motta, sob supervisão
