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Bahia realiza Censo da Doença Falciforme para traçar perfil de pacientes no estado

maio 9, 2025
Foto: Amanda Ercília/GOVBA

O Centro Estadual de Referência às Pessoas com Doença Falciforme Rilza Valentim (CERPDFRV), em parceria com a Fundação Hemoba e a Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (SESAB), está realizando o Censo da Doença Falciforme (DF). A iniciativa tem como objetivo principal mapear o perfil dos pacientes baianos que convivem com a doença, considerada uma das mais prevalentes na população negra.

Desde junho de 2024, o censo já cadastrou 1.144 pessoas de 246 municípios do estado. Desses pacientes, 1.045 estão atualmente em tratamento, 698 fazem uso de medicamentos, 421 recebem transfusões de sangue, 32 utilizam próteses e 50 apresentam úlceras. A maioria dos pacientes se autodeclara parda (568) ou preta (495), está na faixa etária entre 25 e 59 anos (439), e muitos são acompanhados pelo Centro de Referência (493) e pela APAE Salvador (175).

A coleta de informações é feita por meio de um questionário disponível no site da Hemoba (www.hemoba.ba.gov.br), e a campanha tem sido amplamente divulgada em todo o estado. Outdoors, rádios, panfletos, vídeos para redes sociais, cartazes e entrevistas ajudam a mobilizar a população. A ação também conta com o apoio de entidades parceiras como o COSEMS/BA, a Diretoria de Atenção Básica, núcleos regionais de saúde e centros de referência locais. Um webinário sobre o tema será promovido em junho de 2025 em parceria com o Telesaúde.

A Bahia é o estado com maior incidência da doença no Brasil, com estimativa de um caso para cada 650 nascimentos. Em todo o país, surgem entre 700 a 1.000 novos casos a cada ano.

A Doença Falciforme é uma condição genética e hereditária, marcada pela alteração no formato dos glóbulos vermelhos, que se tornam rígidos e em forma de foice, dificultando a oxigenação de órgãos vitais como o cérebro, pulmões e rins. Embora mais frequente entre a população preta e parda, também pode atingir pessoas brancas devido à miscigenação no país.

A participação no censo é fundamental para a formulação de políticas públicas mais eficazes e para garantir um atendimento mais adequado às necessidades desses pacientes.

Diretamente da redação, artigo publicado por:

Redação

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