A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Columvi (glofitamabe), desenvolvido pelo laboratório Roche, para o tratamento de pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B, um tipo agressivo de câncer do sistema linfático. O medicamento é indicado para casos em que a doença voltou após o tratamento ou não respondeu às terapias iniciais, especialmente para pacientes sem condições de realizar transplante de células-tronco.
Segundo a Anvisa, o novo medicamento representa um avanço no tratamento da doença por utilizar um anticorpo biespecífico, capaz de direcionar o sistema imunológico para combater as células cancerígenas. O tratamento é feito por aplicação intravenosa, sem necessidade de internação, e tem duração aproximada de oito meses, seguindo um protocolo de 12 ciclos.
De acordo com a Roche, cerca de 4 mil pessoas são diagnosticadas com esse tipo de câncer todos os anos no Brasil. Dados de um estudo clínico internacional publicados na revista The Lancet indicaram redução de 41% no risco de morte entre os pacientes tratados com o novo medicamento, além de maior taxa de remissão completa da doença e menor risco de progressão do câncer.
